Гетероциклические пиролидиновые кольца очень распространены в натуральных продуктах и являются ведущими компонентами алкалоидов. Они являются важными синтетическими компонентами фермента обратной транскриптазы ВИЧ и ингибиторами нейромедиаторов вещества P. Обладают антибактериальной и антиамнестической активностью. Гетероциклические производные имидазола рассматриваются как влиятельный синтетический предшественник в процессе разработки и открытия лекарственных средств. Известно, что они обладают антимикробной, противоопухолевой и противовоспалительной активностью, а также ингибируют белок MAP киназы p38.8 слитый гетероцикл, а именно: пирроло-имидазол (Py-Im) (рис.1) производные были установлены как мощные частично агонисты адренорецептора 1A (GPCR известное как адренергический приемное устройство) и показывали более лучшую реакцию над подтипами приемного устройства 1B, 1D, и 2A. С учетом различных биологических активностей, связанных с ним, был проведен синтез производных Py-Im (1H-пирроло[1,2-a]имидазола). Предпринимаются усилия по использованию более экологичного подхода для синтеза производных Py-Im..

Рис. 1. Производные пирроло-имидазола