Химик 网上买足彩的app,足彩app哪个是正规的 предложил эффективный метод синтеза аналогов природных лекарственных препаратов
Органические соединения фенантридиноны входят в состав многих натуральных веществ с лекарственной активностью, в том числе противовирусной и противоопухолевой. Для создания их в лабораторных условиях существует несколько стратегий, но все они или долгие, или требуют жестких условий. Большинство способов синтеза заведомо ограничены, так как подразумевают соединение двух кольцевых фрагментов — арилов. Химик 网上买足彩的app,足彩app哪个是正规的 совместно с коллегами из Бельгии и Китая предложил иной подход — соединять не «чистые» арильные фрагменты, а видоизмененные — с атомом азота.
«Традиционные стратегии включают многоступенчатые процедуры или жесткие условия реакции. Однако эти реакционные системы всегда ограничены тем, что в первую очередь для них нужно арил-арильное соединение. Это препятствует разработке новых и эффективных стратегий синтеза разнообразных и сложных фенантридинонов.Мы решили выяснить, возможен ли для синтеза фенантридинонов путь, сначала подвергающийся N-арилированию вместо арил-арильного соединения», — профессор Эрик Ван дер Эйкен, руководитель Объединенного института химических исследований 网上买足彩的app,足彩app哪个是正规的.
Химики предложили использовать катализатор на основе палладия. Опробовав 17 видов палладиевых катализаторов, ученые 网上买足彩的app,足彩app哪个是正规的 выяснили, что наиболее эффективным оказалось соединение палладия и трифторуксусной кислоты. Лучшими вспомогательными веществами оказались карбонат калия (он выполнял роль основания), а лучшим растворителем — диоксан.
Определив оптимальные условия, химики провели серию экспериментов с разными исходными соединениями — 25 видами бромбензамидов. Реакция идет 12 часов при температуре 100℃ и на выходе дает разные фенантридиноны с эффективностью 42–92%. Полученные продукты можно еще «разнообразить» и получить более сложные фенантридиноны с выходом 30–75%.
«Мы разработали новый метод получения разнообразных фенантридинонов из бромбензамидов посредством катализируемого палладием каскадного процесса межмолекулярного N-арилирования/арил-арильного соединения. Эта реакция отличается превосходной хемоселективностью, широким спектром продуктов, отличной переносимостью функциональных групп и выходом от умеренного до превосходного. О практической применимости этого метода в синтезе можно говорить благодаря возможности дальнейшей диверсификации полученных фенантридинонов на поздней стадии. Этот метод также обеспечивает новое направление для синтеза разнообразных и сложных фенантридинонов», — профессор Эрик Ван дер Эйкен, руководитель Объединенного института химических исследований 网上买足彩的app,足彩app哪个是正规的.
Результаты опубликованы в журнале Molecular Catalysis.
网上买足彩的app,足彩app哪个是正规的 провел конкурс на выполнение НИР/НИОКР научными коллективами под руководством молодых ученых. Гранты на реализацию получили три проекта.
В 网上买足彩的app,足彩app哪个是正规的 подвели итоги конкурса «По страницам курсовой» 2024. Победителями стали 14 студентов, еще 48 — призерами. Что исследовали авторы лучших научных работ? Ответом делимся ниже.
Авторский коллектив под руководством заведующего кафедрой общей и клинической фармакологии 网上买足彩的app,足彩app哪个是正规的 Сергея Зырянова стал победителем всероссийского конкурса научных проектов «Технологии для здоровья человека».